Yêu Hóa Học

Tài nguyên dạy học

Hỗ trợ trực tuyến

  • (Ngô Xuân Quỳnh)

Điều tra ý kiến

Bạn thấy Website hoahoc.org như thế nào?
Rất hay và phù hợp!
Hay nhưng nội dung còn ít
Không hay

Thống kê

  • truy cập   (chi tiết)
    trong hôm nay
  • lượt xem
    trong hôm nay
  • thành viên
  • Ảnh ngẫu nhiên

    Bay_giua_ngan_ha.swf MUNG_NANG_XUAN_VE.swf F.swf Xuan_da_ve.swf Love_flowers.gif 64.jpg Thang_canh_Tay_Ninh1.swf 0.Movie.flv DONG_VAT_NAM_CUC.flv 0.cautruc_NST1.flv 0.bang_tuan_hoan_hoa_hoc_flash.swf 0.Chuyen_dong_trai_Dat_quay_xung_quanh_Mat_troi.swf A3.flv Frame2075_copy.jpg 0.Carbon_khu_CuO.flv 0.Anh_huong_cua_do_pH_den_hoat_tinh_cua_enzim.swf 0.Ben_Tre.jpg Sodophanungnhomhalogen.gif TND.flv

    Thành viên trực tuyến

    1 khách và 0 thành viên

    Cộng Đồng Yêu Hóa Học

    Sắp xếp dữ liệu

    Quảng Cáo

    Chào mừng quý vị đến với .

    Quý vị chưa đăng nhập hoặc chưa đăng ký làm thành viên, vì vậy chưa thể tải được các tư liệu của Thư viện về máy tính của mình.
    Nếu đã đăng ký rồi, quý vị có thể đăng nhập ở ngay ô bên phải.

    Du Bi QT 04 Huuco

    Wait
    • Begin_button
    • Prev_button
    • Play_button
    • Stop_button
    • Next_button
    • End_button
    • 0 / 0
    • Loading_status
    Nhấn vào đây để tải về
    Báo tài liệu có sai sót
    Nhắn tin cho tác giả
    (Tài liệu chưa được thẩm định)
    Nguồn:
    Người gửi: Ngô Xuân Quỳnh (trang riêng)
    Ngày gửi: 23h:16' 21-02-2009
    Dung lượng: 54.0 KB
    Số lượt tải: 8
    Số lượt thích: 0 người

    Câu I:
    Câu II:
    1. Axit abxixic thuộc loại sesquitecpenoit có tác dụng điều chỉnh giấc ngủ đông của cây cối và cho phép cây tồn tại trong điều kiện môi trường bất lợi. Dưới đây dẫn ra phương pháp tổng hợp axit abxixic đi từ axeton để tạo thành dẫn xuất của xiclohexanon rồi chuyển thành đixeton:
    
    Tiếp theo sẽ nối mạch để thành axit như sau:
    
    a. Viết công thức cấu trúc của các chất từ A đến M, biết rằng hỗn hợp metansunfonyl clorua và piriđin dùng để tách nước ancol bậc ba; LDA là lithi điisopropyl amiđua là một bazơ mạnh.
    b. Hãy cho biết cấu hình của axit thu được, nó có quang hoạt không?
    2. Từ naphtalen, viết sơ đồ phản ứng điều chế 1,3-đibromnaphtalen.
    3. Viết công thức cấ trúc của các hợp chất trong dãy phản ứng sau:
    a. o-H2NC6H4COOH + ClCH 2COOH P Q R S (C8H7ON)
    b. o-H2NC6H4COOEt + H 2C(COOEt)2 X Y Z (C9H7O2N)
    Câu III:
    1. Từ các hợp chất hữu cơ mạch hở chứa không quá 4 nguyên tử cacbon, hãy viết sơ đồ tổng hợp hợp chất sau:


    2. Từ toluen và các hoá chất cần thiết khác, hãy viết sơ đồ tổng hợp 2-metylantraxen.
    Câu IV:
    1. Polipeptit A gồm các aminoaxit theo tỷ lệ Gly, Ala, Val2, Leu2, Ile, Cys4, Asp2, Glu4, Ser2, Tyr2. A chứa một cầu đisunfua tạo vòng đođeca. A tác dụng với pheninyliso thioxianat tạo thành dẫn xuất hiđanton của Glyxin. Thuỷ phân A dưới tác dụng của enzin cacboxi peptiđaza thu được axit aspatic và một polipeptit thuỷ phân không hoàn toàn A thu được các oligopeptit sau:
    Cys-Asp; Glu-Cys-Cys; Cys-Cys-Ala; Glu-Leu-Glu; Tyr-Cys; Glu-Glu-Cys;
    Glu-Asp-Tyr; Leu-Tyr-Glu; Ser-Leu-Tyr; Ser-Val-Cys; Gly-Ile-Val-Glu-Glu.
    Hãy cho biết trình tự các aminoaxit trong A
    2. Đối với Ser, Cys, Val người ta cho các giá trị pKa như sau:

    HOCH2CH(NH2)COOH;
    HSCH2CH(NH2)COOH ;
    Me2CHCH(NH2)COOH
    
    
    (Ser)
    (Cys)
    (Val)
    
    pKa:
    2,21; 9,15
    1,96; 8,18; 10,28
    2,32; 9,62
    
    a. Dùng công thức cấu tạo viết phương trình phân ly để giải thích vì sao pKa(1) và pKa(2) của Ser nhỏ hơn của Val nhưng lớn hơn của Cys ?
    b. Tính pHI của Cys
    c. Hãy dự đoán giá trị pKa (3) của Ser. Vì sao người ta không đưa giá trị đó vào bảng số liệu pKa của nó .
    3. Từ các hợp chất chứa không quá 2 nguyên tử cacbon, hãy đề nghị sơ đồ phản ứng tổng hợp: HOCH2CH(NH2)COOH và HSCH2CH(NH2)COOH
    Câu V:
    1. Tiến hành phản ứng ngưng tụ giữa benzanđehit và metyl etyl xeton lần lượt trong môi trường axit và bazơ, người ta thu được 2 sản phẩm khác nhau. Viết công thức cấu tạo của các sản phẩm đó và giải thích
    2. Khi cho cis-, trans-3,3-đimetyl-2-bromxiclohexanol phản ứng với bazơ mạnh sẽ thu được 2 sản phẩm riêng biệt. Sản phẩm tạo thành từ cis-bromancol có vân hấp thụ ở

    1710 cm-1 còn sản phẩm
     
    Gửi ý kiến

    Ngày Mới